单链AAV(single-stranded AAV,ssAAV)在入核、脱衣壳后,通过两种途径转化为双链DNA(dsDNA):1)借助宿主细胞DNA聚合酶,以ssAAV基因组上的3’ ITR序列为引物结合位点合成第二链DNA;2)通过退火ssAAV基因组的正义链和负义链之间形成双链DNA结构。形成的线性双链DNA基因组在细胞核内形成游离体。在非分裂细胞中,这些染色体外游离体会持续存在直到宿主细胞死亡;而在分裂细胞中,游离体随着细胞分裂而被稀释直至消失。对于基因治疗来说,AAV的这种特性提高了安全性,因为外源基因不整合宿主基因组从而降低了突变的风险。
安必奇凭借多年的腺相关病毒研究经验,为启动子调控、靶基因过表达、基因沉默等研究提供便捷高效的服务。我们的腺相关病毒包装服务可以节省您构建病毒载体、包装病毒的宝贵时间和精力,使您可以获得即用型腺病毒病毒颗粒,加速研究进展。
应用领域
外源基因(human/mouse/rat ORFs,lncRNA、circRNA、shRNAs和CRISPR/gRNA等)向分裂或非分裂细胞的靶向递送;
外源基因在非分裂细胞中的持续和非整合表达;
动物模型的生成;
基因治疗研究;
我们的优势
综合服务:DNA合成、质粒构建和制备、ssAAV包装和纯化;
多种启动子、报告基因或标签可供选择
可以生产适用于体外细胞实验或体内动物试验的高效价 AAV颗粒;
用于转导多种细胞类型的多种 AAV血清型:AAV1-9, rh10, DJ, DJ/8, PHP.eB, PHP.S等;
节省时间和成本;
服务流程
更多服务信息,请发送邮件至info@abace-biology.com或拨打电话15001325569联系我们的工作人员,我们即刻为您解答和服务。