RNA干扰（RNA interference，RNAi）是由双链RNA（dsRNA）诱发的基因沉默现象，其机制是通过阻碍特定基因的转录或翻译来抑制基因表达。基因沉默可以通过导入与内源性mRNA同源的dsRNA来实现：1）转染人工合成的siRNA（short interfering RNA）片段；2）质粒转染或病毒转导shRNA（short hairpin RNA）。与siRNA相比，shRNA的作用方式是利用载体把shRNA导入细胞核内，可以稳定地整合到基因组中，被传递到子代细胞中去，从而使基因的沉默可被遗传。
尤其是在基因敲除致死的情况下，Knockdown（基因敲低）稳定细胞系在研究基因功能、设计疾病模型、生物制药研究、药物发现等诸多应用中发挥着重要作用。
安必奇拥有成熟的稳定细胞系构建平台，提供shRNA基因沉默服务。从目标基因shRNA的设计合成到载体的构建，慢病毒包装、转染/转导靶细胞后筛选获得敲低效率高的稳定细胞系，可以为您提供一站式全方位的技术服务。
应用领域
研究基因的功能及表达调控机制
寻找合适药物作用靶点
我们的优势
拥有成熟的稳定细胞系构建平台和优秀的科研团队，从shRNA设计到产品交付的整个过程都由经验丰富的专业人员管理
严格的质量控制体系：细胞系无真菌、细菌和支原体污染
丰富的宿主细胞类型：THP-1、MCF7、A549、HeLa、HEK293、HepG2 等多种人源/鼠源细胞
敲低效率显著
遗传稳定
服务流程
更多服务信息，请发送邮件至info@abace-biology.com或拨打电话15001325569联系我们的工作人员，我们即刻为您解答和服务。
案例分析
案例1：HeLa-Human-PARP1-Knockdown细胞系
图1. Real-Time qPCR检测Human-PARP1的相对表达量
案例2：HeLa-Human-PARP2 Knockdown细胞系
图2. Real-Time qPCR检测Human-PARP2的相对表达量
案例3：MCF7-Human-ROCK1 Knockdown细胞系
图3. Real-Time qPCR检测Human-ROCK1的相对表达量
案例4：MCF7-Human-ROCK2 Knockdown细胞系
图4. Real-Time qPCR检测Human-ROCK2的相对表达量
案例5：THP1-Human-MERTK Knockdown细胞系
图5. Real-Time qPCR检测Human-MERTK的相对表达量
