GPCR(G蛋白偶联受体),又称为7次跨膜受体,是细胞信号传导中的重要蛋白质,当膜外的配体作用于该受体时,该受体的膜内部分与G蛋白相互结合激活G蛋白,进而启动不同的信号转导通路参与多种生理和病理过程,如免疫调节、行为和情绪的调节、感觉的传递、内稳态的调节以及肿瘤的生长与转移等。G 蛋白偶联受体(GPCR)超家族包含约 600-1,000个靶标,是已知最大的一类具有治疗价值的分子靶标,目前世界药物市场上至少有三分之一的小分子药物是GPCR的激动剂或拮抗剂。GPCR过表达细胞系已广泛用于药物筛选和自身免疫性疾病的病因和发病机制研究。
GPCRs结构特征(Xiangli Qu,2020)
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应用领域
药物筛选:建立细胞水平药物筛选模型,并应用于高通量药物筛选研究
疾病研究:用于GPCR相关疾病的机制研究
我们的优势
成熟的稳定细胞系构建平台和优秀的科研团队
灵活的细胞系构建策略:脂质体转染法、电穿孔法和病毒转导法
严格的质量控制体系:细胞系无真菌、细菌和支原体污染
涵盖人类、小鼠、大鼠和其他物种来源的大量 GPCR 靶标
多种类型宿主细胞构建经验
多种验证方法可供选择:qPCR、Western Blot、FACS,功能验证如cAMP、钙流、β-arrestin募集检测等
服务流程
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