腺病毒包装服务

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腺病毒（Adenovirus，Ad）是一种线性的、非分段的双链DNA（dsNDA）无包膜病毒，对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力。腺病毒通过细胞介导的内吞作用进入细胞，其基因组并不整合进入宿主细胞基因组。

腺病毒成为基因研究和基因治疗中有吸引力的病毒载体主要有这几点优势：1）腺病毒可以容纳更大的插入片段；2）可以生产高滴度腺病毒；3）腺病毒可以感染分裂和非分裂细胞；4）腺病毒不整合到细胞基因组中；5）腺病毒在大多数细胞中具有很高的转导效率（几乎100%）；6）腺病毒的宿主范围很广。因此，腺病毒作为一种常用的基因操作工具（转基因载体、疫苗载体和溶瘤病毒疗法），在心血管领域、肝脏、肌肉、肺、肿瘤及其他领域广泛应用。

安必奇开发了人类、小鼠和大鼠基因文库，将其克隆到腺病毒载体中，可以在广泛的宿主细胞内操纵基因的表达。

应用领域

可以根据实验目的需要构建不同的病毒表达载体：过表达、敲除、干扰等；
细胞和动物水平实验；
感染分裂和非分裂细胞；

我们的优势

从DNA合成到病毒生产的一体化服务
提供不同的启动子或报告基因的病毒载体构建服务
交付周期短，加快您的研究进展

根据实验需求选择不同类型的腺病毒

Ad5/35型腺病毒
人血清5型腺病毒（Ad5）广泛用于将基因递送至不同的细胞和组织，Ad5通过识别细胞表面的CAR感染细胞，没有或CAR表达水平低的细胞不能被Ad5有效感染。人血清35型腺病毒（Ad 35）通过识别细胞表面CD46感染细胞。在此基础上，科学家们开发了嵌合5型和35型的腺病毒（Ad5/35）。嵌合型Ad5/35腺病毒比Ad5腺病毒更有效地感染人类成纤维细胞和一些人类肿瘤细胞，包括胰腺癌细胞、结肠直肠癌细胞和乳腺癌细胞。
Ad5-RGD型腺病毒
科学家们通过修饰人血清5型腺病毒（Ad5）受体结合位置的纤毛（Fiber）蛋白（将Arg-Gly-Asp（RGD）肽插入Ad5纤毛蛋白knob结构域的HI loop），开发出不依赖CAR的腺病毒，可以通过CAR非依赖性途径增强病毒感染能力。Ad5-RGD型腺病毒已成功用于转导多种细胞和组织，包括巨噬细胞、T细胞。
HDAd型腺病毒
辅助依赖性腺病毒（Helper-dependent adenovirus，HDAd）载体删除了所有病毒基因，只保留了病毒复制和包装必需的顺式作用元件，因此HDAd对转基因表现出非常大的容纳能力，大约为30 kb，使得传递大基因和多基因成为可能。腺病毒基因的缺失也使HDAd能够以最低的免疫原性介导转基因在宿主生物体中的长期表达。HDAd仍然保留了早期腺病毒的优点，例如广泛的细胞/组织嗜性、高感染性、高转基因表达和不整合到宿主基因组中。