探针

FISH是利用荧光标记的DNA探针来检测在细胞、组织和肿瘤的特定DNA序列的强大技术。首先，样本DNA变性，加入特定的荧光标记的探针与变性的样本混合进行杂交，退火得到双链DNA。探针信号能够被荧光显微镜捕获，从而定性、定量地检测目标DNA。与其它用于研究染色体的技术不同，FISH操作灵活，不需要在正在分裂的细胞进行检测。FISH用途广泛，如应用于非整倍体，微缺失综合征以及基因重排的检测。而这些对很多遗传性疾病，如白血病，淋巴瘤，实体瘤，自闭症等发育综合征有重要的临床意义。因此，FISH是来检测或确认基因或染色体异常的分子诊断技术，通常用于遗传咨询，医学和品种鉴定、DNA特定功能研究。

FISH也可用于检测和定位在细胞、循环肿瘤细胞和组织样本的特定靶标RNA（mRNA、IncRNA和miRNA）。在这种情况下，它可以帮助描绘细胞和组织中基因表达的时空图案。

安必奇公司CARB® 系列FISH探针能够提供人类及动物染色体探针，用于探测基因的放大、缺失和易位情况。每个FISH探针产品都具有一对基因座特定的荧光团标记探针，这些探针取自于细菌人工染色体库（BAC）。

除此之外，我司还可以提供CABR®细菌检测探针。CABR®细菌检测探针以微生物中较稳定的rRNA (主要是16S和23S) 作为目标，以rRNA序列设计探针进行杂交，对待检测的微生物分布情况和特征性的微生物进行鉴定与定量分析，提供微生物形态学、空间分布和生物体的细胞数量等信息。

CABR® 全染色体涂染探针  染色体涂染技术即使用荧光标记的特定染色体（整条染色体、特定染色体臂或者染色体某个片断）DNA探针库来。当杂交完成，在杂交位点会产生多色涂染的效果。染色体涂染将的DNA制备成探针，然后用荧光原位杂交的方法，将探针杂交到中期分裂相染色体上，在荧光显微镜下观察荧光素在染色体上标记的颜色，从而分析和研究染色体的重组、畸变以及同源基因等。染色体涂染在人类病理学方面鉴定方面具有高灵敏性和高特异性。除了人类染色体特异探针文库，其他物种的涂染探针也逐渐增多。因此可以将跨物种比较以及染色体重排的动物模型的研究应用到人类疾病研究中。CARB® WCP探针来自于流式细胞仪分检的染色体片段DNA文库。这些文库中的序列可以伸展检测整个染色体以及覆盖每一条人类染色体，是分析分裂中期染色体结构异常的有利工具。WCP探针具有多方面的应用：分析参与染色体易位的因素、确认从M-FISH和SKY测试获得的结果、研究暴露在毒性环境中人类基因组突变情况等。

CABR® 着丝粒探针  着丝粒探针可以结合特定染色体的着丝粒区域，来计量特定染色体的数目和种类。着丝粒探针结合于重复的α卫星DNA序列。重复序列的DNA与其他DNA不一样，其在整个细胞周期都紧密缠绕。着丝粒探针可以用于：
• 检测染色体单体性或非整倍体。
• 作为其他基因的参照探针。

CABR® 亚端粒特异探针  染色体末端的染色体重排的出现是遗传病的重要起因，导致基因丰富的区域毗邻亚端粒。亚端粒特异探针已经用来集中研究特定的亚端粒区域，并且在新的疾病综合症研究方面有所发展，如1p36缺失综合症，22  q13.3缺失综合症。亚端粒探针还可用于自闭症，复发性流产和血液学恶性肿瘤等方面研究。我司的亚端粒特异探针定位每条染色体末端的特异DNA区域。亚端粒探针选自末端的独特序列，以便得到可能的染色体特异性，能够用于常规的亚端粒枚举和完整性检测。

CABR® 卫星枚举探针  卫星探针特异识别人类24条染色体中高度重复的DNA序列。这些高度重复的DNA序列存在于染色体着丝粒、着丝粒周围以及异染色质区

CABR® 细菌检测探针   以微生物中较稳定的rRNA (主要是16S和23S) 作为目标，以rRNA序列设计探针进行杂交，对待检测的微生物分布情况和特征性的微生物进行鉴定与定量分析，提供微生物形态学、空间分布和生物体的细胞数量等信息。

产品优势
• 高特异性和灵敏度
• 适用于中期染色体涂片、石蜡包埋和冷冻组织
• 即用：预混合在杂交溶液
• 高信噪比
• 低交叉反应性
产品分类
CABR® 人类染色体探针

CABR® 动物探针

CABR® 细菌检测探针

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