16S rDNA其种类少，含量大，分子大小适中，存在于各种原核生物中，由多个保守区和与之相间的多个可变区组成。其中保守区为所有细菌共有，可变区因细菌而不同。鉴于此，16S rDNA已成为细菌鉴别与分类研究中常用的靶序列。
18S rDNA是真核生物基因组中编码核糖体的基因，其与5.8S rDNA和28S rDNA基因组成一个转录单元，三者高度保守，适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析。这个转录单元其间的间隔区为内转录间隔区（Internal Transcribed Spacer, ITS），包括ITS1和ITS2两部分，由于进化相对迅速且具多态性，因而适合于等级水平较低的系统学研究。
扩增子测序是对特定长度的PCR产物进行测序，分析序列中的变异。16S/18S/ITS等扩增子测序即通过提取环境样品的DNA，通过合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域，以研究环境微生物多样性及群落组成差异。
安必奇的生物信息团队为您提供一站式的扩增子测序技术服务，根据客户的研究需求，利用高通量测序技术，为您推出完整的扩增子测序解决方案，协助您一起探索生物奥秘。
我们的优势
成熟的测序平台：测16S rDNA多V区、18S rDNA和ITS等高变区域，测16S单V区或双V区
高通量、高质量测序：准确性高，反应物种的真实情况
效率高、成本低：通量大、产出数据多
标准化的分析流程：标准分析、高级分析、定制化分析
丰富的扩增子测序及分析经验
定制化的扩增子测序方案：可根据实际需求制定个性化的扩增子测序方案
技术流程
数据分析
样本要求
| 样本类型 | 总量 | 浓度 | OD260/OD280 |
| 组织样品 | >1.5g | ||
| 基因组DNA | ≥200ng | ≥6ng/μl | ≥ 1.8 |
| PCR产物 | ≥1μg | ≥10ng/μl |
技术参数
| 测序平台 | 测序策略 | 数据量 | 运转周期 |
| HiSeq MiSeq | PE250 | 根据具体项目情况而定，不低于合同约定的数据量 | 30-55个工作日 |
询价及订购
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参考文献
Wuchter C, Banning E, Mincer T, et al. Microbial diversity and methanogenic activity of Antrim Shale formation waters from recently fractured wells [J]. Frontiers in microbiology, 2013, 4: 367.
Cheng M, Qian L, Shen G, et al. Microbiota modulate tumoral immune surveillance in lung through a γδT17 immune cell-dependent mechanism [J]. Cancer research, 2014, 74(15): 4030-4041.
Zhao L, Wang G, Siegel P, et al. Quantitative genetic background of the host influences gut microbiomes in chickens [J]. Scientific reports, 2013, 3.
