目的基因不能直接整合到大多数真核细胞,常用的手段是将目的基因包装成病毒来感染细胞,从而得到表达满足实验需求。常用的有慢病毒、腺病毒、腺相关病毒和逆转录病毒。安必奇的科研团队对病毒包装技术进行优化,可以为您提供病毒包装服务。我们拥有多样的病毒包装载体,可以转染多种细胞类型,包括转染效率低的细胞,例如神经元细胞、原代细胞、干细胞、肿瘤细胞等,并且针对这类细胞的转染效率高。
腺病毒表达系统 | 慢病毒表达系统 | 逆转录病毒 | |
病毒基因 | 双链DNA | 单链RNA | 单链RNA |
基因整合功能 | 病毒基因组不能整合到宿主基因组,瞬时表达外源基因 | 病毒基因组整合于宿主基因组,长时间、稳定表达外源基因 | 病毒基因组不能整合到宿主基因组 |
表达丰度 | 高 | 中 | 中 |
表达时间 | 快(1-2天) | 慢(2-4天) | 快(1-2天) |
感染细胞类型 | 分裂和不分裂细胞 | 分裂和不分裂细胞。适用于难转染细胞 | 感染分裂细胞,但在干细胞中表达效率低 |
毒性作用 | 细胞毒性 | 遗传毒性 | 遗传毒性 |
免疫原性 | 高免疫原性 | 低免疫原性 | 低免疫原性 |
动物模型 | 不能得到转基因动物 | 可产生转基因动物,效率较高 | 可以,效率很低 |
RNAi | 病毒进入细胞往往引起细胞内干扰素反应,不适合做RNAi实验 | 适合,是RNAi实验的优选工具 | 可以用作RNAi实验 |
基因过表达 | 包装容量较大。可以满足较大基因的包装,是过表达基因的优选工具 | 包装容量有限,过表达的基因过大时,病毒滴度受到影响 | 包装容量有限,过表达的基因过大时,病毒滴度受到影响 |
常见应用 | 1、体外细胞基因转导2、基因治疗 | 1、体外细胞基因转导2、基因治疗 | 1、体外细胞基因转导2、全基因组插入失活突变筛选3、功能基因库构建 |
病毒载体作为一种重要的基因导入介质,其优势在于:
1、病毒包装技术经历了多年的研究,已趋于成熟,可用于产业化大量生产。
2、病毒基因组的结构简单、分子背景比较清楚,稳定易于改造、易于制备。
3、病毒的宿主范围广,且具有高效的靶向特异性。
4、在目的基因表达方面相对于脂质体介导的效果更明显、长时、稳定。
5、通过载体改造的方式形成了复制缺陷型结构,安全性高。
服务内容
腺病毒服务
慢病毒服务
逆转录病毒服务
腺相关病毒服务
我们的优势
质量可靠- 先进的设施、健全的BSL-2 实验室及NIH生物安全二级标准保证了我们病毒包装服务的质量和安全。
病毒滴度高- 安必奇的病毒包装服务团队以先进、高效的技术,能够使病毒滴度在纯化之前就能达到108 ~ 109 TU/mL。
技术优化- 安必奇的科研团队已经将病毒包装技术流程进行优化、规范,使病毒包装服务能够以标准生产线式进行,从而为客户提供高效快速的服务。
客户自定义服务- 安必奇凭借技术、设备及科研团队,可以根据客户的要求,提供实验方案,以满足客户需求。